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Autor:Meza Mendez, Beatriz Virginia.
Título:Pentoxifilina en dermatología^ies / Pentoxifylline in dermatology
Fuente:Dermatol. peru;13(3):216-219, sept.-dic. 2003. ^bgraf.
Resumen:La pentoxifilina es un fármaco con propiedades antitrombóticas, hemorreológicas, antiinflamatorias e inmunomoduladoras que desde su indicación inicial como vasodilatador en los casos de claudicación intermitente, ha continuado ampliándose su uso en las diversas especialidades médicas. En dermatología se indica en enfermedades relacionadas a trastornos vasculares, infecciones, trastornos reactivos y enfermedades del tejido conectivo. (AU)^ies.
Descriptores:Pentoxifilina/uso terapéutico
Agentes Fibrinolíticos
Agentes Antiinfecciosos
Adyuvantes Inmunológicos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v13_n3/Pdf/a07.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Muñoz Torrero, J. J; Mora, F. J; Díez Tejedor, E.
Título:Tratamiento específico del infarto cerebral agudo. Presente y futuro^ies / Specific treatment of acute cerebral infarction. Present and future
Fuente:Monit. méd;3(10):45-68, 2001. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Las estrategias farmacológicas específicas en el tratamiento de la fase aguda del infarto cerebral se orientan a potenciar la reperfusión (antitrombóticos o trombolíticos) y la neuroprotección lo más precozmente posible. Desarrollo: los antitrombóticos son anticoagulantes, hipofibrinogemiantes (Ancrod) y antiagregantes. Con anticoagulantes se realizó el IST, empleando heparinas que causó un aumento de hemorragias sin beneficio neto evidente. Otros usaron heparinoides (TOAST) o heparinas de bajo peso molecular (FISS y FISS bis) y tampoco demostraron ningún beneficio y si un exceso de hemorragia en el primerio. En cuanto a Ancrod, acaba de concluir en ensayo en Norteamérica (STAT) con administración en < 3 horas que ha indicado beneficio significativo a los tres meses. Continúa otro europeo (ESTAT). Respecto a los antiagregantes, con ácido acetilsalicílico se realizaron el IST y el CAST en los que ha aprecido una reducción de recurrencias precoces y un aumento de las repercusiones, por lo que se ha recomendado su uso en las primeras 48 horas. Existen estudios con abcximab, un antagonista de receptores glicoproteína IIb-IIIa, uno en fase II en AVC ha demostrado que es seguro y que los paceintes tratados tienden a evolucionar mejor. Está en desarrollo otro fase III. Los trombolíticos han sido evaluados en diversos ensayos. Por vía IA el estudio PROACT valoró por-UK frente a placebo y demostró repermeabilización significativa en oclusiones de la arteria cerebral media, pero con mayor númer de hemorragias y sin una reducción de mortalidad. En PROACT II aparece mejor evolución en los pacientes tratados. Por vía IV, el ensayo NINDS con rt-PA (0.9 mg/kg en <3h) demostró una mejoría a los tres meses que se contrarrestó con un aumento de hemorragias cerebrales y mortalidad. El ECASS-II, con dosis similares al NINDS e idéntica ventaja que el ECASS, demostró un tendencia favorable en la evolución del grupo tratado sin aumento de las hemorragias intracraneales sintomáticas. (AU)^ies.
Descriptores:Infarto Cerebral
Infarto Cerebral/terapia
Agentes Fibrinolíticos
Ancrod
Anticoagulantes
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/monit.med/v3n10/a4.pdf / es
Localización:PE1.1



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